"היי
אני איתי ואני בן שנתיים ושמונה חודשים.
אני שובב וחמוד ויש לי חיוך מקסים.
אני יכול לרוץ, אני מכיר את כל הצבעים ואפילו מספרים.
אני נראה לכם ילד רגיל אבל אני לא...
יש דבר אחד שאני לא יכול לעשות בכוחות עצמי – לנשום
נולדתי כפג במשקל של 700 גר' והיה לי אח תאום, יובל
הוא היה הגדול והחזק מבין שנינו אבל אני זה ששרדתי...
ויובל נכנע אחרי 6 חודשים ארוכים בטיפול נמרץ.
מאז שהגעתי הביתה בגיל חצי שנה עברתי אינסוף טיפולים וניתוחים.
והיום אני ילד רגיל – חוץ מהדבר הקטן הזה המחובר לי לצוואר.
הודות ל"קנולה" אני חי – כי דרכה אני נושם
אבל בגללה אני לא יכול לעשות את הדברים שילדים אחרים עושים –
אני לא יכול ללכת לגן, אני לא יכול לאכול אוכל מוצק
ואני נחנק מכל טיפת ליחה.
בגלל זה ההורים שלי ישנים בלילה בדריכות – כדי לשמור עליי – ובגלל
זה הבית שלי נראה כמו בית חולים – עם בלוני חמצן, מחולל חמצן,
משאבות ליחה ומכשיר החייאה.
פעם גם לא יכולתי לדבר ורק בגיל שנתיים שמעו
הורי לראשונה את הבכי שלי...
ולא הבנתי למה הם בעצמם בוכים.......... "
בארה"ב הרחוקה פותחה שיטת ניתוח ייחודית לילדים
עם בעיה כמו שלי – ואין הרבה כאלו בעולם(ניתוח לשחזור קנה הנשימה).
רק לרופאים בבי"ח במדינת אוהיו יש את הידע והניסיון לבצע ניתוח כזה
שאורך כ-10 שעות ומצריך הרדמה במשך כ-3 שבועות.
אתם מבינים למה אני צריך לגיע לארה"ב ???
אני חייב לנשום
אני חייב את זה לעצמי ולהורים שלי
אבל אני חייב את זה גם לאחי ליובל.
לפרטים נוספים:w ww.4itai .c o .i l
*להוריד רווחים!






